预算金额：99.000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：99.000000 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：合同签署后，质量保证期结束止。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

2.1信用记录查询结果：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》<财库〔2016〕125号>精神，资格审查小组在递交投标文件截止时间后，评审工作结束前通过“信用中国”网站及 “信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn） 三个网站查询、打印投标人的相应信用记录，若发现投标人参加本采购活动前三年内(以递交投标文件截止时间为倒计时间)存在下列情形之一，其资格审查不合格：(1)被“信用中国”网站 、 “信用厦门”网站 列入“失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单”的；(

其他说明： ① 因查询渠道网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。 ② 联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 ③ 投标人无需再提供信用记录查询相关文件。若投标人自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准 。

2.2投标人、投标人法定代表人、投标代表在参加采购活动前三年内应无行贿犯罪记录，提供书面声明原件。

2.3是否专门面向 中小 企业采购：否。

3.本项目的特定资格要求：3.1所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： 投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；所投货物若不属于医疗器械管理范畴，提供相关说明文件。3.2所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致）；所投货物若不属于医疗器械管理范畴，提供相关说明文件。 具体详见招标文件。

三、获取招标文件

时间：2024年11月27日  至 2024年12月04日，每天上午9:00至11:30，下午15:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

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