包号/序号：1

产品名称：生命体征模拟仪

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

设备名称：生命体征模拟仪

数量：1套

1、工作条件：

环境温度（10～30）℃；相对湿度≤80%；频率（50±1）Hz；电源电压（220±22）V。

2、技术规格：

★2.1技术指标：

2.1.1方波信号发生器：频率（0.2～2.5）Hz，MPE：±1%；电压（峰峰值）（0.5～2.0）mV，MPE：±2%。

2.1.2正弦波信号发生器：频率（0.1～100）Hz，MPE：±1%；电压（峰峰值）（0.5～2.0）mV，MPE：±2%。

2.1.3模拟窦性心律信号发生器：心率（30～300）次/min，MPE：±（示值的1%+1）次/min；电压（峰峰值）包括0.5mV、1.0mV、1.5mV、2.0mV，MPE：±2%。

2.1.4无创血压范围（0～40）kPa或（0～300）mmHg，MPE：±0.1kPa（±0.8mmHg）,重复性≤0.13kPa（1mmHg）。

2.1.5脉搏血氧饱和度范围（35～100）%，MPE：±3%（35%～74%）和MPE：±2%（75%～100%），重复性≤1%。

2.1.6脉率范围（30～250）次/min，MPE：±（示值的1%+1）次/min。

★2.2测量功能：

可测量电压、扫描速度，幅频特性、心率、测量静态压力、血压、气密性、脉搏血氧饱和度和脉率参数。

2.3心电模拟性能：

2.3.1 12导联图形输出，10个通用心电图导联线接线柱，不需要任何转接适配器。

2.3.2心率设置范围：10BPM～360BPM，以1BPM递增，精度为设置的1%。

★2.3.3幅值：0.05mV～0.5mV（以0.05mV递增），0.5mV～5mV（以0.25mV递增），精度为设置的±2%。

2.3.4 ST段抬高：仅成人模式：-0.8mV到+0.8mV（以0.1mV递增）。其他增量：+0.05mV与-0.05mV。

2.3.5心律失常：包括了PVC病灶、室上心律不齐、房性心动过速、早搏心律不齐、室性心律不齐、频繁的多源性PVC、二联律、三联律、多个PVC（一次进行2、5或11个PVC）；室颤（粗或细）以及停搏、传导缺陷等。

2.3.6性能波形：可模拟方波、三角波、正弦波及脉波四种类型，幅值：0.05mV到0.5mV（以0.05mV递增），0.5mV到5mV（以0.25mV递增）；脉波：30BPM、60BPM，脉冲宽度为60ms；方波：0.125Hz、2Hz、2.5Hz；三角波：0.125Hz、2Hz、2.5Hz；正弦波：0.05Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、5Hz、10Hz、25Hz、30Hz、 40Hz、50Hz、60 Hz、100Hz与150Hz。

2.4无创血压测试性能：

2.4.1血压计（压力计）：范围：（0～400）mmHg，分辨率：0.1mmHg，精度：（0～300）mmHg：±0.75mmHg；（300～400）mmHg：±0.5%读数+0.5mmHg。

2.4.2无创血压模拟：模拟（收缩/舒张压），收缩与舒张压均可以1mmHg为单位调节。

2.4.3泄漏测试：泄漏率：0mmHg/分钟到200mmHg/分钟。

2.4.4释压测试范围：100到400mmHg。

2.5血氧含量模拟性能：

2.5.1范围：30%到100%，分辨率：1%。

2.5.2脉率设置范围：（30~300）BPM，步进为1BPM；手指模拟：深色、胖手指,中等手指,浅色、瘦手指，新生儿脚等；脉冲幅值设定：0~20%，分辨率0.01%。

2.5.3出厂预设含8种厂商R曲线，用户可自定义R曲线。

★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品：血氧探头；模拟手臂；袖带连接管件；电源适配器；便携设备包。

★4、供方提供的技术文件：

供货验收时提供仪器使用说明书、中国计量科学研究院证书。

其它

采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列

包号/序号：2

产品名称：除颤器起搏器分析仪

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

设备名称：除颤器起搏器分析仪

数量：1套

1、工作条件：

环境温度（10～30）℃；相对湿度（30～80）%；频率（50±2）Hz；电源电压（220±22）V。

2、技术规格：

2.1技术指标

★2.1.1 内置有50Ω阻性放电负载。

★2.1.2 释放能量测量范围（0~400）J，MPE：±5％或±2J（二者取较大者）。

★2.1.3 有高心电信号和放电脉冲波形输出。

★2.1.4 在输出R波心电仿真信号或同步脉冲信号时，可测量同步除颤延迟时间，MPE：±2ms。

★2.1.5 经皮起搏脉冲频率测量范围（30~300）次/分，MPE：测量值的±2%或±1次/分（二者取较大者）。

★2.1.6经皮起搏脉冲宽度测量范围（10~80）ms，MPE：测量值的±2%或±0.5ms（二者取较大者）。

★2.1.7 经皮起搏电流幅度测量范围（2~200）mA，MPE：测量值的±2%或±2mA（二者取较大者）。

2.1.8兼容除颤器波形：Lown、Edmark、梯形、直流双相和交流脉冲双相。

2.1.9自动量程检测，能量量程（0.1～600）J，MPE：±（1％读数+0.1）J；典型值：对于脉冲双相除颤器，MPE：±（1.5％读数+0.3J）。

2.1.10负载电阻：50Ω，精度：1%，无电感（<2μH）。

2.1.11充电时间测量：量程：0.1s～100s，准确度：±0.05s。

2.1.12同步测试：同步测量延迟时间（心电图R波峰值至除颤器脉冲峰值），量程范围-120ms~380ms，MPE：±2ms。

2.2心电模拟功能：

★2.2.1 能输出标准心律信号或窦性心律信号（心律范围30次/分~240次/分）；可模拟输出各种心电仿真信号，至少包括：室颤心律、室性心动过速心律、室上性心动速、房颤、房扑、具有心室期外收缩特征的窦性心律、停搏和起搏器心律。

★2.2.2 能输出电压幅值为1mv，频率为10Hz正弦波信号（频率MPE：±1%，电压幅度MPE：±2%，正弦波波形失真度不大于5%）。

★2.2.3十二导联模拟，RA、LL、LA、RL和V1-6独立输出。

2.2.4心率模拟范围：（10～360）BPM，步间距1BPM；幅值：0.05mV~0.45mV，步长0.05mv；0.5mV~5mV，步长0.5mV。

2.2.5性能波形模拟：方波2.0Hz和0.125Hz；正弦波0.05、0.5、5、10、40、50、60、100、150、200Hz；三角波2.0Hz和2.5Hz；脉冲30BPM、60BPM，60ms脉冲宽度。

2.2.6心率失常选项：室上性；早搏；室性；传导；经静脉起搏，起搏器峰值和宽度可选。

2.2.7除颤器输入：固定负载：50Ω，MPE：±1%，无电感（<2μH）。

起搏器输入：变化负载：50Ω～1500Ω，50Ω步进，MPE：±2%，无电感（<2μH）。

2.2.8集成7种全球常见起搏器厂商的算法Medtronic ERS/Physio Control LIFEPAK、Philips/Agilent/HP、ZOLL Medical、GE Responder（1500和1700）、MRL/Welch Allyn、Schiller Medical、MDE300（Medical Data Electronics）以及1种通用算法。

2.2.9起搏器测试的性能及精度：电流：（4～250）mA，MPE：±（1%读数+0.02）mA；脉率：（5～800）PPM，MPE：±（0.5%读数+0.1）PPM；脉宽：（1～100）ms，MPE：±（0.5%读数+0.01）ms。

2.2.10 起搏器测试项目：按需和异步模式测试、灵敏度测试和不应期测试。

★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品：电源适配器1套、USB电缆1根、便携包1个。

★4、供方提供的技术文件：

供货验收时提供仪器使用说明书、中国计量科学研究院证书。

其它

采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列

包号/序号：3

产品名称：婴儿培养箱分析仪

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

设设备名称：婴儿培养箱分析仪

数量：1套

1、工作条件：

环境温度（20～26）℃；相对湿度（30～85）%。

2、技术规格：

2.1 技术指标：

★2.1.1温度测量范围（20～50）℃，MPE：±0.2℃，分辨力不超过0.01℃，时间常数小于15s。

★2.1.2湿度测量范围（0～100）%RH，MPE：±3%RH，分辨力不超过0.1%RH。

★2.1.3噪声（30～100）dB，精度：±5dB（A），分辨率0.1dB（A）。

2.1.4婴儿培养箱温度监测：范围：（0～50）℃，MPE：±0.05℃。

2.1.5辐射保暖台温度监测：5个铝制圆盘，范围：（0～50）℃，MPE：±0.2℃。

2.1.6气流监测：范围：0.2m/s至2.0m/s（在35℃，相对湿度50%时），精度：±0.1m/s，显示分辨率：0.01m/s。

2.1.7噪声传感器规格：IEC-61672-1 2类31.5Hz至8kHz（二级声度计）。

★2.1.8表面温度监测，范围：-5℃至60℃，精度：±0.5℃，显示分辨率：0.05℃。

2.2测量功能：

★2.2.1可测量温度、湿度、噪声参数。

2.2.2选配皮肤加热器组件可测量培养箱皮肤温度传感器。

★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品：传感器；支架；圆盘；电源适配器；连接线缆。

★4、供方提供的技术文件：

供货验收时提供仪器使用说明书、中测院证书。

其它

采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列

包号/序号：4

产品名称：X射线质量评估系统

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

设备名称：X射线质量评估系统

数量：1套

1、技术规格：

1.1技术指标：

★1.1.1主机自身带有独立的显示屏，带中文操作界面和触摸屏功能。

★1.1.2诊断水平剂量仪是电离室型或半导体型：带有长杆电离室或切片探测器的积分剂量计必须给出所需的半值层校准因子，不确定度≤5%（k=2）；积分档年稳定性≤2%。

1.1.3主机自身数据存储量≥10000组最新曝光数据和波形图。

1.1.4具有平板工作站和仪器自身主机双显示数据的功能，不通过蓝牙和电脑工作站，主机的显示屏也能单独显示检测数据。

1.1.5多功能RF探头：一次曝光获得所有测量参数：千伏值、剂量、剂量率、半价层、曝光时间、脉冲数、剂量/脉冲、帧数、剂量/帧、mA、mAs。

1.1.6 RF探头剂量量程5nGy～9999Gy，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.7 RF探头剂量率量程1nGy/s～500mGy/s，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.8 RF探头千伏峰值量程（40～150）kVp，不确定度≤2%（k=2）。

1.1.9 RF探头半价层量程（1～14）mmAl，不确定度≤10%（k=2）。

1.1.10 RF探头总滤过量程（1.5～35）mmAl，不确定度≤10%（k=2）。

1.1.11 RF曝光时间量程1ms～999s，分辨率0.1ms。

1.1.12乳腺探头：一次曝光获得所有测量参数：千伏值、剂量、剂量率、半价层、曝光时间、脉冲数、剂量/脉冲、帧数、剂量/帧、mA、mAs。

1.1.13乳腺探头剂量率量程10μGy/s～300mGy/s，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.14乳腺探头千伏峰值量程（18～50）kVp，不确定度≤2%（k=2）。

1.1.15乳腺探头半价层量程（0.2～3.6）mmAl，不确定度≤5%（k=2）（高于25kV），≤10%（k=2）（低于25kV）。

1.1.16乳腺探头曝光时间量程1ms～999s，分辨率0.1ms。

1.1.17 CT探头由主机供电，无需外接其他电源模块。

1.1.18 CT探头：有效长度100mm；剂量量程10μGy～999Gy，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.19 CT探头剂量率量程10μGy/s～250mGy/s，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.20 CT探头探头剂量长度乘积量程100μGycm～9999Gycm，不确定度≤5%（k=2）。

1.1.21 CT探头曝光时间量程10ms～999s，分辨率1ms。

1.2其他

1.2.1配套软件：支持Windows操作系统，实现工作站的数据采集和分析。软件内容：客户信息、重复性、精度、线性、半价层、报告（用户可自定义）、数据采集库及自动波形采集。

1.2.2多功能支架，具有升降功能，用于固定探头。

1.2.3带蓝牙遥测功能。

★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品：多功能RF探头1个、CT电离室探头1个、乳腺探头1个、蓝牙适配器1个、多功能支架1套、铝合金箱1个。

★4、供方提供的技术文件：

供货验收时提供仪器使用说明书、中国计量科学研究院证书。

其它

采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列

包号/序号：5

产品名称：血透分析仪

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

设备名称：血透分析仪

数量：1套

1、工作条件：

环境温度（10～30）℃；相对湿度≤80%，频率（50±1）Hz；电源电压（220±22）V。

2、技术规格：

2.1 技术指标：

★2.1.1 pH值：测量范围（0～14）pH，MPE：±0.02pH。

★2.1.2 电导率：（12.5～15.5）mS/cm，MPE：±0.1mS/cm。

★2.1.3温度：（25～100）℃，MPE：±0.1℃。

★2.1.4压力：测量范围（-40～60）kPa，MPE：±0.27kPa；测量范围（-110～110）kPa，MPE：±0.67kPa。

2.1.5电导率：测量范围（0～200.0）mS/cm，0 to 199μS/cm，MPE：（0.3%±0.6）μS/cm；200 to 1999μS/cm，MPE：±6μS/cm，2 to 11.99mS/cm，MPE：±0.06mS/cm；12 to 19.99mS/cm，MPE：±0.03mS/cm；20 to 200mS/cm，MPE：±0.6mS/cm。

2.1.6温度：

测量范围：（0～100）℃，分辨率：0.01℃，（25～40）℃，MPE：±0.05℃；Otherwise MPE：±0.1℃。

2.1.7 压力：

测量范围（-700～+1550）mmHg，分辨率：0.01mmHg，精度≤0.05%。

★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品：电导率校准液、电源适配器、连接线缆、便携箱。

★4、供方提供的技术文件：

供货验收时提供仪器使用说明书、中国计量科学研究院证书。

其它

采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列