项目名称：2023年度标准内医疗设备采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：26.000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：26.000000 万元（人民币）

采购需求：

序号	物资 名称	技术要求	计量 单位	数量	交货 时间	交货 地点	预算
1	超短波电 疗机	详见招标文件	台	8	合同签订之日起30日内。	招标人指定地点	8万元
2	三维微波治疗仪	详见招标文件	台	1	合同签订之日起30日内。	招标人指定地点	18万元
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费。） 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

 

合同履行期限：合同签订之日起30日内。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）

本项目特定资格：（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。（3）如所投产品 (包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械，则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无注册证，须提供相关检测报告或产品合格证明。

报价企业应当为生产企业，具备生产谈判产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

3.本项目的特定资格要求：（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。（3）如所投产品 (包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械，则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无注册证，须提供相关检测报告或产品合格证明。

三、获取采购文件

时间：2024年04月24日 至 2024年05月06日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

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