***一、项目基本情况 ***
项目名称：手术动力装置、灌注吸引平台、呼吸神经肌肉刺激仪、下肢康复系统、吞咽神经和肌肉电刺激仪、新生儿呼吸机、口内扫描仪、超声牙周治疗仪、产后康复治疗仪、生物刺激反馈仪、冲击波碎石仪、肛肠压力检测仪、结肠镜系统
采购方式：公开招标
预算金额：2,942,000.00元
采购包1(手术室设备及附件):
采购包预算金额：470,000.00元
采购包最高限价： 470,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02322400-手术室设备及附件	医用灌注吸引平台	1(套)	否	医用灌注吸引平台	470,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包2(物理治疗、康复及体育治疗仪器设备):
采购包预算金额：312,000.00元
采购包最高限价： 312,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	呼吸神经肌肉刺激仪	1(套)	否	呼吸神经肌肉刺激仪	312,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包3(口腔设备及器械物理治疗、康复及体育治疗仪器设备):
采购包预算金额：705,000.00元
采购包最高限价： 705,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	下肢康复训练系统	1(套)	否	下肢康复训练系统	300,000.00	工业
3-2	A02323300-口腔设备及器械	手术动力装置	1(套)	否	手术动力装置	360,000.00	工业
3-3	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	吞咽神经和肌肉电刺激仪	1(套)	否	吞咽神经和肌肉电刺激仪	45,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包4(急救和生命支持设备):
采购包预算金额：150,000.00元
采购包最高限价： 150,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02322500-急救和生命支持设备	新生儿无创呼吸机	1(套)	否	新生儿无创呼吸机	150,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包5(口腔设备及器械):
采购包预算金额：200,000.00元
采购包最高限价： 200,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02323300-口腔设备及器械	口内扫描仪	1(套)	否	口内扫描仪	200,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包6(口腔设备及器械):
采购包预算金额：100,000.00元
采购包最高限价： 100,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
6-1	A02323300-口腔设备及器械	超声牙周治疗仪	2(套)	否	超声牙周治疗仪	100,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包7(物理治疗、康复及体育治疗仪器设备):
采购包预算金额：285,000.00元
采购包最高限价： 285,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
7-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	产后康复治疗仪	2(套)	否	产后康复治疗仪	130,000.00	工业
7-2	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	生物刺激反馈仪	1(套)	否	生物刺激反馈仪	155,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包8(手术室设备及附件):
采购包预算金额：250,000.00元
采购包最高限价： 250,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
8-1	A02322400-手术室设备及附件	体内冲击波碎石仪	1(套)	否	体内冲击波碎石仪	250,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包9(医用电子生理参数检测仪器设备医用内窥镜):
采购包预算金额：470,000.00元
采购包最高限价： 470,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
9-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	肛肠压力检测仪	1(套)	否	肛肠压力检测仪	220,000.00	工业
9-2	A02320700-医用内窥镜	结肠电子内窥镜系统	1(套)	否	结肠电子内窥镜系统	250,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包2：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包3：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包4：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包5：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包6：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包7：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包8：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包9：
(1)因疫情影响享受缓交或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关说明视同社保、纳税缴纳证明材料提交完整。（须提供有关情况说明，投标人须对相关情况说明的真实性负责）本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(2)①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“2021年度或2022年度”。本招标文件文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。？②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本户）许可证”描述修改为“开户（基本户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。；(3)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目
环境标志产品：适用于本项目
信息安全产品：适用于本项目
信用记录：适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网***查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。若本条款与招标文件中其他关于信用查询条款有矛盾的，以本条款为准。中型、小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件

时间： 2023-02-02 至 2023-02-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
***

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2023-03-09 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

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